新華社華盛頓９月９日電（記者林小春）美國《科學轉化醫(yī)學》雜志９日發(fā)表的兩項研究顯示，一種病毒蛋白是重癥登革熱患者出血、休克乃至死亡的罪魁禍首。未來科學界有望在此基礎上研發(fā)出登革熱藥物和疫苗。

研究顯示，登革熱病毒感染細胞時會釋放出１０種蛋白質，其中的ＮＳ１蛋白就是重癥登革熱患者出血、休克乃至死亡的罪魁禍首。

美國加利福尼亞大學伯克利分校的研究人員發(fā)現(xiàn)，ＮＳ１直接激活細胞表面受體ＴＬＲ４，從而引發(fā)炎癥，炎癥進一步損傷人的內皮細胞，導致血管滲漏出血。用一種阻斷ＴＬＲ４的化合物來治療感染登革熱的實驗鼠，可顯著減少其血管出血。

負責該研究的加州大學伯克利分校教授埃娃·哈里斯說，ＮＳ１是登革熱發(fā)病機理中“缺失的那一塊拼圖”，在重癥登革熱中的作用一直被忽視。而他們的研究顯示，ＮＳ１應被視為藥物研制的主要目標，在疫苗研發(fā)中也應予以考慮。

在另一項研究中，澳大利亞昆士蘭大學的研究人員發(fā)現(xiàn)，４種不同類型的登革熱病毒的ＮＳ１蛋白都會損傷人的內皮細胞，從而引起出血。而ＮＳ１蛋白抗體可保護實驗鼠免于患上重癥登革熱。

負責該研究的昆士蘭大學教授保羅·揚說，ＮＳ１如同一種病毒毒素，其作用機理與某些細菌毒素在敗血癥中觸發(fā)全身炎癥的方式基本相同，因而可利用敗血癥候選藥物來治療登革熱。相關臨床試驗預計在兩年內開展。

登革熱是一種由蚊子傳播的急性病毒性傳染病，每年約有４億人感染，其典型癥狀是發(fā)燒、頭痛和關節(jié)痛等。少數(shù)患者會發(fā)展為重癥登革熱，臨床表現(xiàn)為出血和休克。登革熱尚無有效的治療方法或疫苗，患者主要接受支持性治療。