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新華社東京２月８日電（記者藍建中）日本順天堂大學日前發(fā)表一份公報稱，一種基因變異可致人罹患遺傳性帕金森氏癥，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研發(fā)治療帕金森氏癥的藥物。

順天堂大學醫(yī)學部的研究人員以一個遺傳性帕金森氏癥家族為對象，研究了尚未出現(xiàn)癥狀的５人和８名患者的基因，結果發(fā)現(xiàn)這些患者的ＣＨＣＨＤ２基因出現(xiàn)變異。他們還在其他３個遺傳性帕金森氏癥家族中發(fā)現(xiàn)了同樣的基因變異，因此斷定它是致病的基因變異。

研究人員準備今后利用來自患者的ｉＰＳ細胞（誘導多功能干細胞）調查這個基因變異是如何導致神經細胞死亡的。

帕金森氏癥是一種中老年人常見的中樞神經系統(tǒng)變性疾病，主要表現(xiàn)為手腳震顫和身體僵硬等，并發(fā)認知障礙的概率很高。帕金森氏癥分為遺傳性帕金森氏癥和非遺傳性的散發(fā)性帕金森氏癥，在日本遺傳性帕金森氏癥患者占５％至１０％。

相關論文已經刊登在新一期的英國《柳葉刀神經病學》雜志上。（完）