新華社北京１１月１１日電　記者１１日從國家衛(wèi)生計生委獲悉，工信部、國家衛(wèi)計委等六部門已印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，要求醫(yī)藥工業(yè)提高國際化發(fā)展水平，鼓勵開展新藥、化學仿制藥、中藥、生物類似藥國際注冊，實現(xiàn)３－５個新藥和２００個以上化學仿制藥在發(fā)達國家市場上市。

指南提出，將推進生物藥、化學藥新品種、優(yōu)質中藥、高性能醫(yī)療器械、新型輔料包材和制藥設備六大重點領域發(fā)展，加快各領域新技術的開發(fā)和應用，促進產品、技術、質量升級。

指南提出，將推進化學仿制藥質量升級計劃、中藥材資源可持續(xù)利用計劃、中藥質量提升計劃、疫苗質量提升計劃、醫(yī)療器械質量提升計劃，促進質量安全水平提升和產業(yè)升級。

指南明確，將加強醫(yī)藥制造業(yè)創(chuàng)新中心、小微企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)服務平臺、醫(yī)藥研發(fā)數(shù)據(jù)和公共資源平臺等建設，增強產業(yè)創(chuàng)新能力。

對于罕見藥、低價藥短缺問題，指南特別提出，將加強藥品供需信息監(jiān)測，建立藥品短缺預警體系，引導企業(yè)開發(fā)和生產短缺藥，重點解決罕見病藥、兒童用藥缺乏和急救藥、低價藥供應保障能力弱等問題。支持建設小品種藥物集中生產基地，提高供應保障能力。