新華社東京４月１１日電（記者藍建中）日本順天堂大學(xué)日前宣布，該校研究人員利用基因治療手段，成功地使患有遺傳性耳聾的實驗鼠恢復(fù)聽力。

在遺傳因素導(dǎo)致的聽力障礙中，約３０％至５０％的病例與ＧＪＢ２基因缺陷有關(guān)。順天堂大學(xué)教授池田勝久領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，該基因缺失會使實驗鼠耳蝸細胞發(fā)育不良，無法形成關(guān)鍵的聽覺感受器官——柯蒂氏器，導(dǎo)致嚴重的先天性耳聾。

研究人員培養(yǎng)出ＧＪＢ２基因缺失的實驗鼠，在其出生后立即向其內(nèi)耳注射該基因，并于１０周至１２周后進行聽力測試和腦部檢查。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這種基因注射促使實驗鼠的柯蒂氏器發(fā)育，使其聽力大幅改善，連很微小的聲音也能聽到。

研究小組指出，由于人類是在胎兒期就開始形成柯蒂氏器的，要想利用該療法，需要在出生前就進行基因檢查和治療。他們將繼續(xù)開展研究，觀察動物在出生后一段時間使用該療法是否能發(fā)揮作用。

該成果有望幫助開發(fā)出根治一部分遺傳性耳聾病例的療法，相關(guān)論文發(fā)表在新一期英國《人類分子遺傳學(xué)》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。（完）